10 вересня 2026 року Кабінет Міністрів ухвалив постанову, яка запроваджує в Україні європейські підходи до контролю за залишками фармакологічно активних речовин у м’ясі, молоці, яйцях та інших харчових продуктах тваринного походження. Про ухвалення документа повідомило Міністерство економіки та довкілля.
Підтверджені параметри постанови
Документом затверджено Порядок встановлення максимальних меж залишків діючих речовин ветеринарних лікарських засобів. Він визначає, як подаватимуться наукові дані про фармакологічно активні речовини та як оцінюватиметься їхній потенційний вплив на здоров’я людини. Максимально допустимі рівні таких речовин визначатимуть на основі наукової оцінки ризиків для здоров’я людини, а Порядок містить чіткі вимоги до подання заяв та наукового досьє на фармакологічні речовини.
Конкретні вимоги документа
- Проведення наукової оцінки ризиків, пов’язаних із можливими залишками ветеринарних препаратів у харчових продуктах.
- Гармонізація українського законодавства з Регламентом ЄС № 470/2009.
Контекстом рішення є запроваджені в Україні з 1 січня 2026 року нові євроінтеграційні вимоги щодо благополуччя сільськогосподарських тварин під час їх утримання, затверджені наказом Мінекономіки.
Залишити відповідь